AtlasRasgo
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Resumen
- También conocido como
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Decreased circulating complement C3 concentration, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 6 of these genesC3CD46CFIDGKETHBDCFHAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesDNASE1L3SAT1PRKCDTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesDNASE1L3SAT1CTLA4PRKCDTREX1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
Show 17 more reports
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 4 of these genesC3C4AC4BCFIAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 14 of these genesC3SPINK5C4AC4BCD46CFIAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4PRKCDAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTNFAIP3TREX1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesTHBDAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesDGKEAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesLMNB2MECP2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesMECP2PACS1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Lea los genes vinculados a Decreased circulating complement C3 concentration, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test45 genes asociados a Decreased circulating complement C3 concentration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased circulating complement C3 concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Siempre | En 1 afección |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKCDprotein kinase C delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THBDthrombomodulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 5 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | No registrado | En 1 afección |
| CFHR1complement factor H related 1 | No registrado | En 1 afección |
| CFHR3complement factor H related 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
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