Özellik
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Decreased circulating complement C3 concentration, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDecreased circulating complement C3 concentration ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased circulating complement C3 concentration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Her zaman | 2 durumda |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Her zaman | 1 durumda |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD46CD46 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFIcomplement factor I | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNB2lamin B2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| THBDthrombomodulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TLR7toll like receptor 7 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
5 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHR1complement factor H related 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHR3complement factor H related 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde