Χαρακτηριστικό
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Decreased circulating complement C3 concentration, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας45 γονίδια που συνδέονται με το Decreased circulating complement C3 concentration
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased circulating complement C3 concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CR2complement C3d receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNB2lamin B2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCDprotein kinase C delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| THBDthrombomodulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 5 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR1complement factor H related 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR3complement factor H related 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες