Trait
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Système corporel
- Abnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test45 gènes associés à Decreased circulating complement C3 concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased circulating complement C3 concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Toujours | Dans 2 affections |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CR2complement C3d receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNB2lamin B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKCDprotein kinase C delta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THBDthrombomodulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 5 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFHR1complement factor H related 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFHR3complement factor H related 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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