Egenskap
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Kroppssystem
- Abnormality of the immune system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-complement-c3-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Decreased circulating complement C3 concentration, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Decreased circulating complement C3 concentration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased circulating complement C3 concentration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKCDprotein kinase C delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THBDthrombomodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR3complement factor H related 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker