Cecha
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased circulating complement C3 concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Decreased circulating complement C3 concentration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased circulating complement C3 concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CR2complement C3d receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THBDthrombomodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni