Piirre
Decreased circulating complement C3 concentration
Concentration of the complement component C3 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased serum C3, Decreased serum complement C3, Decreased serum complement C3 level
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Decreased circulating complement C3 concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased circulating complement C3 concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased circulating complement C3 concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Aina | 2 sairaudessa |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD46CD46 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CR2complement C3d receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNB2lamin B2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDCD1programmed cell death 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKCDprotein kinase C delta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THBDthrombomodulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLR7toll like receptor 7 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHR3complement factor H related 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa