AtlasΧαρακτηριστικό
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Chronic extreme exhaustion
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-fatigue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Chronic fatigue, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 4 of these genesMC2RMRAPNNTTXNRD2About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 3 of these genesTGFBR1SMAD2SMAD3About this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
Show 32 more reports
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 3 of these genesTGFBR1SMAD2SMAD3About this report →
- Fanconi AnemiaReads 3 of these genesBRCA1BRCA2PALB2About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesBRCA1BRCA2PALB2About this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP3About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesEIF2AK4About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesPALB2About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesKRASIVNS1ABPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesGUK1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Chronic fatigue, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας27 γονίδια που συνδέονται με το Chronic fatigue
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chronic fatigue. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GUK1guanylate kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFR2transferrin receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
