Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Chronic fatigue

Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.

HPO HP:0012432

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Chronic extreme exhaustion
Elimistön järjestelmä
Constitutional symptom

27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chronic fatigue

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chronic fatigue esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AEBP1AE binding protein 1Aina1 sairaudessa
GUK1guanylate kinase 1Aina1 sairaudessa
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Aina1 sairaudessa
PSAPprosaposinAina1 sairaudessa
SLC13A1solute carrier family 13 member 1Aina1 sairaudessa
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Aina1 sairaudessa
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PALB2partner and localizer of BRCA2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TP53tumor protein p53Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Usein (30–79%)1 sairaudessa
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
MC2Rmelanocortin 2 receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
MDM4MDM4 regulator of p53Usein (30–79%)1 sairaudessa
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
SMAD2SMAD family member 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMAD3SMAD family member 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
STARsteroidogenic acute regulatory proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TFR2transferrin receptor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TXNRD2thioredoxin reductase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Fatigue

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test