Egenskap
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Sammendrag
- Også kalt
- Chronic extreme exhaustion
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chronic fatigue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Chronic fatigue
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chronic fatigue forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GUK1guanylate kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFR2transferrin receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker