형질

Chronic fatigue

Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.

HPO HP:0012432

다른 명칭: Chronic extreme exhaustion
신체 계통: Constitutional symptom

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연관 유전자 27개: Chronic fatigue

이 유전자들의 변화는 Chronic fatigue 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
AEBP1AE binding protein 1	항상	질환 1개에서 나타남
GUK1guanylate kinase 1	항상	질환 1개에서 나타남
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3	항상	질환 1개에서 나타남
PSAPprosaposin	항상	질환 1개에서 나타남
SLC13A1solute carrier family 13 member 1	항상	질환 1개에서 나타남
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1	항상	질환 1개에서 나타남
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
PALB2partner and localizer of BRCA2	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
SMAD4SMAD family member 4	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
TP53tumor protein p53	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
MC2Rmelanocortin 2 receptor	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
MDM4MDM4 regulator of p53	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
SMAD2SMAD family member 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
SMAD3SMAD family member 3	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
STARsteroidogenic acute regulatory protein	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TFR2transferrin receptor 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TXNRD2thioredoxin reductase 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Fatigue

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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