Tratto
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Riepilogo
- Detto anche
- Chronic extreme exhaustion
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test27 geni collegati a Chronic fatigue
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chronic fatigue. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PSAPprosaposin | Sempre | In 1 condizione |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD2SMAD family member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD3SMAD family member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TFR2transferrin receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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