Característica

Chronic fatigue

Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.

HPO HP:0012432

Também conhecida como: Chronic extreme exhaustion
Sistema do corpo: Constitutional symptom

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27 genes associados a Chronic fatigue

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Chronic fatigue. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
AEBP1AE binding protein 1	Sempre	Em 1 doença
GUK1guanylate kinase 1	Sempre	Em 1 doença
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3	Sempre	Em 1 doença
PSAPprosaposin	Sempre	Em 1 doença
SLC13A1solute carrier family 13 member 1	Sempre	Em 1 doença
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1	Sempre	Em 1 doença
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PALB2partner and localizer of BRCA2	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SMAD4SMAD family member 4	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TP53tumor protein p53	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MC2Rmelanocortin 2 receptor	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MDM4MDM4 regulator of p53	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SMAD2SMAD family member 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SMAD3SMAD family member 3	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
STARsteroidogenic acute regulatory protein	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TFR2transferrin receptor 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TXNRD2thioredoxin reductase 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Fatigue

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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