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Rasgo

Chronic fatigue

Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.

HPO HP:0012432

Resumen

También conocido como
Chronic extreme exhaustion
Sistema corporal
Constitutional symptom

27 genes asociados a Chronic fatigue

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chronic fatigue. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AEBP1AE binding protein 1SiempreEn 1 afección
GUK1guanylate kinase 1SiempreEn 1 afección
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3SiempreEn 1 afección
PSAPprosaposinSiempreEn 1 afección
SLC13A1solute carrier family 13 member 1SiempreEn 1 afección
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1SiempreEn 1 afección
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PALB2partner and localizer of BRCA2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SMAD4SMAD family member 4Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TP53tumor protein p53Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MC2Rmelanocortin 2 receptorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
MDM4MDM4 regulator of p53Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SMAD2SMAD family member 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SMAD3SMAD family member 3Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
STARsteroidogenic acute regulatory proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TFR2transferrin receptor 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TXNRD2thioredoxin reductase 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Fatigue

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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