Tulajdonság
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Összefoglaló
- Más néven
- Chronic extreme exhaustion
- Szervrendszer
- Constitutional symptom
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Chronic fatigue, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Chronic fatigue
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chronic fatigue. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GUK1guanylate kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Mindig | 1 betegségben |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TFR2transferrin receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt