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Gen

ARHGAP35

Rho GTPase activating protein 35

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.32
Koordinaten
Chromosom 19: 46.860.997–47.005.077 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 144,1 kb
Protein
1.499 Aminosäuren
Auch bekannt als
GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
Frühere Symbole
GRLF1
MANE-Select-Transkript
ENST00000672722.1NM_004491.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    • Eine gestörte Funktion der Eierstöcke oder Hoden infolge einer unzureichenden hormonellen Stimulation durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von ARHGAP35

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der ARHGAP35 liegt. ARHGAP35 und 23 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 46.433.037 bis 47.433.036.Chromosom 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4346,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 MbPNMA8A: 46.466.491–46.471.572, Minus-StrangPNMA8APNMA8B: 46.486.906–46.495.879, Minus-StrangPNMA8BCALM3: 46.601.074–46.610.795, Plus-StrangCALM3PTGIR: 46.618.550–46.625.534, Minus-StrangPTGIRGNG8: 46.633.947–46.639.623, Minus-StrangGNG8DACT3: 46.646.872–46.661.199, Minus-StrangDACT3PRKD2: 46.673.661–46.717.144, Minus-StrangPRKD2STRN4: 46.719.507–46.746.994, Minus-StrangSTRN4FKRP: 46.746.046–46.776.988, Plus-StrangFKRPSLC1A5: 46.758.394–46.788.617, Minus-StrangSLC1A5AP2S1: 46.838.136–46.850.962, Minus-StrangAP2S1ARHGAP35: 46.860.997–47.005.077, Plus-StrangARHGAP35NPAS1: 47.019.474–47.047.242, Plus-StrangNPAS1TMEM160: 47.045.909–47.048.650, Minus-StrangTMEM160ZC3H4: 47.064.187–47.113.776, Minus-StrangZC3H4SAE1: 47.113.274–47.210.636, Plus-StrangSAE1BBC3: 47.220.822–47.233.019, Minus-StrangBBC3CCDC9: 47.255.980–47.274.055, Plus-StrangCCDC9INAFM1: 47.274.373–47.277.755, Plus-StrangINAFM1C5AR1: 47.290.023–47.322.075, Plus-StrangC5AR1C5AR2: 47.332.148–47.347.329, Plus-StrangC5AR2DHX34: 47.349.280–47.383.255, Plus-StrangDHX34MEIS3: 47.403.117–47.419.530, Minus-StrangMEIS3SLC8A2: 47.428.017–47.472.184, Minus-StrangSLC8A2Diagramm von ARHGAP35: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 46.860.997–46.861.209, 213 BasenExon 2: 46.918.488–46.922.356, 3.869 BasenExon 3: 46.937.264–46.937.408, 145 BasenExon 4: 46.987.989–46.988.066, 78 BasenExon 5: 46.989.544–46.989.675, 132 BasenExon 6: 46.999.304–46.999.409, 106 BasenExon 7: 47.000.331–47.005.077, 4.747 Basen124675′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 9,3 kb der 144,1 kb des Gens aus; 4.500 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ARHGAP35-Gen: Rho GTPase activating protein 35. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/arhgap35

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP35-Gen: Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/arhgap35

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