Merkmal
Increased female sex drive
Klinische Bezeichnung: Increased female libido
Elevated sexual desire in female
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen19 Gene mit Increased female sex drive verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased female sex drive auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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