Merkmal
Underdeveloped breasts
Klinische Bezeichnung: Breast hypoplasia
Underdevelopment of the breast.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the breast
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen44 Gene mit Underdeveloped breasts verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Underdeveloped breasts auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ESR1estrogen receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANOS1anosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
4 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EFNB1ephrin B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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