Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

PTPRF

protein tyrosine phosphatase receptor type F

Oversigt

Cytogenetisk placering
1p34.2
Koordinater
Kromosom 1: 43.530.883–43.623.666 (GRCh38)
Exoner
34 exoner fordelt over 92,8 kb
Protein
1.907 aminosyrer
Tidligere symboler
LAR
MANE Select-transkript
ENST00000359947.9NM_002840.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser PTPRF endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er PTPRF opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 1, med en klamme ved PTPRF. PTPRF og 22 gener i nærheden på kromosom 1, fra 43.077.275 til 44.077.274.Kromosom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4443,2 Mb43,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 MbCFAP144: 43.145.153–43.156.396, fremadrettet-strengCFAP144EBNA1BP2: 43.162.085–43.270.936, omvendt-strengEBNA1BP2CFAP57: 43.172.326–43.254.358, fremadrettet-strengCFAP57TMEM125: 43.269.976–43.274.007, fremadrettet-strengTMEM125C1orf210: 43.281.271–43.285.908, omvendt-strengC1orf210TIE1: 43.300.958–43.325.215, fremadrettet-strengTIE1MPL: 43.337.808–43.354.466, fremadrettet-strengMPLCDC20: 43.358.907–43.363.212, fremadrettet-strengCDC20ELOVL1: 43.363.141–43.368.075, omvendt-strengELOVL1MED8: 43.383.906–43.389.823, omvendt-strengMED8SZT2: 43.389.882–43.454.247, fremadrettet-strengSZT2HYI: 43.450.597–43.453.999, omvendt-strengHYIPTPRF: 43.530.883–43.623.666, fremadrettet-strengPTPRFKDM4A: 43.649.256–43.705.518, fremadrettet-strengKDM4A: 43.650.149–43.931.014, fremadrettet-strengST3GAL3: 43.705.824–43.931.167, fremadrettet-strengST3GAL3ARTN: 43.933.272–43.937.244, fremadrettet-strengARTNIPO13: 43.946.672–43.968.024, fremadrettet-strengIPO13DPH2: 43.969.975–43.973.373, fremadrettet-strengDPH2ATP6V0B: 43.974.487–43.978.299, fremadrettet-strengATP6V0BB4GALT2: 43.978.943–43.991.173, fremadrettet-strengSLC6A9: 43.989.353–44.031.767, omvendt-strengCCDC24: 43.991.352–43.996.529, fremadrettet-strengDiagram af PTPRF: 34 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 1Exon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 43.530.883–43.531.090, 208 baserExon 2: 43.538.198–43.538.277, 80 baserExon 3: 43.545.031–43.545.166, 136 baserExon 4: 43.553.492–43.553.637, 146 baserExon 5: 43.553.800–43.553.941, 142 baserExon 6: 43.569.590–43.569.778, 189 baserExon 7: 43.578.810–43.578.920, 111 baserExon 8: 43.588.731–43.589.000, 270 baserExon 9: 43.590.972–43.591.553, 582 baserExon 10: 43.591.812–43.591.948, 137 baserExon 11: 43.592.457–43.592.601, 145 baserExon 12: 43.597.748–43.598.053, 306 baserExon 13: 43.598.720–43.598.913, 194 baserExon 14: 43.602.071–43.602.097, 27 baserExon 15: 43.603.416–43.603.533, 118 baserExon 16: 43.603.611–43.604.189, 579 baserExon 17: 43.604.903–43.605.000, 98 baserExon 18: 43.605.190–43.605.443, 254 baserExon 19: 43.605.529–43.605.622, 94 baserExon 20: 43.606.240–43.606.458, 219 baserExon 21: 43.606.814–43.606.968, 155 baserExon 22: 43.609.383–43.609.498, 116 baserExon 23: 43.613.618–43.613.715, 98 baserExon 24: 43.617.445–43.617.568, 124 baserExon 25: 43.617.736–43.617.911, 176 baserExon 26: 43.618.630–43.618.749, 120 baserExon 27: 43.619.048–43.619.202, 155 baserExon 28: 43.619.288–43.619.573, 286 baserExon 29: 43.619.680–43.619.858, 179 baserExon 30: 43.620.095–43.620.221, 127 baserExon 31: 43.620.454–43.620.579, 126 baserExon 32: 43.620.838–43.620.992, 155 baserExon 33: 43.621.097–43.621.232, 136 baserExon 34: 43.621.935–43.623.666, 1.732 baser151015202530345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 7,7 kb af genets 92,8 kb; 5.724 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest PTPRF

1

position i PTPRF, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 92,8 kb af PTPRF, inklusive introner, og ikke kun de 7,7 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). PTPRF-genet: protein tyrosine phosphatase receptor type F. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/ptprf

Vancouver

Dante Labs. PTPRF-genet: protein tyrosine phosphatase receptor type F [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/ptprf

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test