Træk

Severe expressive language delay

A severe delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-expressive-language-delay.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Severe expressive language delay, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

12 gener knyttet til Severe expressive language delay

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Severe expressive language delay ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KMT2Clysine methyltransferase 2C	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Communication delay

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.