Gen
FOXP2
forkhead box P2
- HGNC 13875(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000128573(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 93986(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 7q31.1
- Koordinater
- Kromosom 7: 114.414.815–114.693.765 (GRCh38)
- Exoner
- 17 exoner fordelt over 279 kb
- Protein
- 715 aminosyrer
- Også kendt som
- CAGH44
- Tidligere symboler
- TNRC10, SPCH1
- MANE Select-transkript
- ENST00000350908.9NM_014491.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs FOXP2 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser FOXP2 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er FOXP2 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 6,5 kb af genets 279 kb; 2.148 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest FOXP2
21
positioner i FOXP2, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 279 kb af FOXP2, inklusive introner, og ikke kun de 6,5 kb eksoner.
Træk knyttet til FOXP2
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FOXP2 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal speech pattern
- Delayed speech and language development
- Abnormal prosody
- Communication delay
- Difficulty articulating speech
- Grammar-specific speech disorder
- Incomprehensible speech
- Poor fine motor coordination
Vis 18 træk mere
- Poor speech
- Receptive language delay
- Specific learning disability
- Speech apraxia
- Abnormal caudate nucleus morphology
- Abnormal temper tantrums
- Autism spectrum disorder
- Caudate atrophy
- Delayed social development
- Hypoplasia of the olfactory bulb
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Poor gross motor coordination
- Severe global developmental delay
- Short attention span
- Abnormal basal ganglia morphology
- Oromotor apraxia
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). FOXP2-genet: forkhead box P2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/foxp2
Dante Labs. FOXP2-genet: forkhead box P2 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/foxp2
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger