Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NIN

ninein

Oversigt

Cytogenetisk placering
14q22.1
Koordinater
Kromosom 14: 50.719.763–50.831.162 (GRCh38)
Exoner
31 exoner fordelt over 111,4 kb
Protein
2.133 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000530997.7NM_020921.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser NIN endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er NIN opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 14, med en klamme ved NIN. NIN og 10 gener i nærheden på kromosom 14, fra 50.275.463 til 51.275.462.Kromosom 1414q22.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3350,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 MbL2HGDH: 50.237.563–50.312.243, omvendt-strengL2HGDHDMAC2L: 50.311.516–50.356.756, fremadrettet-strengDMAC2LCDKL1: 50.326.265–50.416.461, omvendt-strengCDKL1MAP4K5: 50.417.845–50.561.126, omvendt-strengMAP4K5ATL1: 50.532.509–50.634.017, fremadrettet-strengATL1SAV1: 50.626.616–50.668.600, omvendt-strengSAV1NIN: 50.719.763–50.831.162, omvendt-strengNINPYGL: 50.857.891–50.944.734, omvendt-strengPYGLABHD12B: 50.872.046–50.904.970, fremadrettet-strengABHD12BTRIM9: 50.975.254–51.096.084, omvendt-strengTRIM9TMX1: 51.240.152–51.259.059, fremadrettet-strengTMX1Diagram af NIN: 31 exoner på omvendt-strengen af kromosom 14Exon 30: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 23: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 18: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 31: 50.719.763–50.723.672, 3.910 baserExon 30: 50.725.953–50.726.066, 114 baserExon 29: 50.729.523–50.729.723, 201 baserExon 28: 50.735.516–50.735.617, 102 baserExon 27: 50.738.140–50.738.286, 147 baserExon 26: 50.739.308–50.739.487, 180 baserExon 25: 50.741.582–50.741.728, 147 baserExon 24: 50.743.416–50.743.529, 114 baserExon 23: 50.744.243–50.744.365, 123 baserExon 22: 50.747.992–50.748.105, 114 baserExon 21: 50.752.518–50.752.733, 216 baserExon 20: 50.754.563–50.754.632, 70 baserExon 19: 50.754.742–50.754.867, 126 baserExon 18: 50.756.492–50.758.630, 2.139 baserExon 17: 50.759.857–50.760.359, 503 baserExon 16: 50.761.790–50.761.911, 122 baserExon 15: 50.763.826–50.763.964, 139 baserExon 14: 50.766.307–50.766.396, 90 baserExon 13: 50.766.780–50.766.890, 111 baserExon 12: 50.770.388–50.770.562, 175 baserExon 11: 50.770.852–50.770.992, 141 baserExon 10: 50.771.332–50.771.468, 137 baserExon 9: 50.772.301–50.772.468, 168 baserExon 8: 50.772.949–50.773.095, 147 baserExon 7: 50.776.949–50.777.139, 191 baserExon 6: 50.778.765–50.778.804, 40 baserExon 5: 50.792.712–50.792.881, 170 baserExon 4: 50.806.737–50.806.818, 82 baserExon 3: 50.821.874–50.822.077, 204 baserExon 2: 50.830.464–50.830.517, 54 baserExon 1: 50.831.006–50.831.162, 157 baser313025201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 10,3 kb af genets 111,4 kb; 6.402 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NIN

8

positioner i NIN, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 111,4 kb af NIN, inklusive introner, og ikke kun de 10,3 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NIN-genet: ninein. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nin

Vancouver

Dante Labs. NIN-genet: ninein [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nin

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test