Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

FMO3

flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3

Shrnutí

Cytogenetická poloha
1q24.3
Souřadnice
Chromozom 1: 171 090 905–171 117 819 (GRCh38)
Exony
9 exonů na 26,9 kb
Protein
532 aminokyselin
Dědičnost
Autozomálně recesivní
Další názvy
FMOII
Transkript MANE Select
ENST00000367755.9NM_001002294.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Trimethylaminuria

    • Autozomálně recesivní

      Caused mainly by variants in FMO3, which can lead to a fishy body odour in sweat, breath and urine; common milder FMO3 variants may cause only mild or temporary symptoms.

      • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
      • 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Knowing allows dietary changes that limit choline- and trimethylamine-rich foods, and other measures such as acidic soaps, which can reduce odour.

Dědičnost

Autozomálně recesivní
Je potřeba změněná kopie od každého z rodičů. S jednou kopií jste nositelem a obvykle nejste postiženi; pokud jsou oba rodiče nositeli, má každé dítě pravděpodobnost jedna ku čtyřem, že zdědí dvě.

Jak je FMO3 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 1, se závorkou u FMO3. FMO3 a 7 genů poblíž na chromozomu 1, od 170 604 362 do 171 604 361.Chromozom 11q24.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 MbPRRX1: 170 662 728–170 739 421, řetězec dopřednémPRRX1MROH9: 170 935 429–171 064 765, řetězec dopřednémMROH9FMO3: 171 090 905–171 117 819, řetězec dopřednémFMO3FMO2: 171 185 249–171 212 686, řetězec dopřednémFMO2FMO1: 171 248 471–171 285 978, řetězec dopřednémFMO1FMO4: 171 314 091–171 343 757, řetězec dopřednémFMO4PRRC2C: 171 485 530–171 593 511, řetězec dopřednémPRRC2CMYOCOS: 171 600 621–171 638 799, řetězec dopřednémMYOCOSSchéma FMO3: 9 exonů na dopředném řetězci chromozomu 1Exon 2: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 7 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 10 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 11 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 15 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 23 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 171 090 905–171 090 981, 77 bázíExon 2: 171 092 653–171 092 790, 138 bázíExon 3: 171 103 785–171 103 973, 189 bázíExon 4: 171 107 675–171 107 837, 163 bázíExon 5: 171 108 079–171 108 221, 143 bázíExon 6: 171 110 798–171 110 997, 200 bázíExon 7: 171 114 007–171 114 362, 356 bázíExon 8: 171 116 208–171 116 280, 73 bázíExon 9: 171 117 100–171 117 819, 720 bází1246895′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,1 kb z 26,9 kb genu; 1 599 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte FMO3

83

pozic v genu FMO3, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 26,9 kb genu FMO3, včetně intronů, nikoli jen 2,1 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FMO3: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/fmo3

Vancouver

Dante Labs. Gen FMO3: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/fmo3

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test