Znak

Coronal craniosynostosis

Premature closure of the coronal suture of skull.

Také nazýváno: Coronal suture craniosynostosis, Coronal suture synostosis, Craniosynostosis of coronal suture
Tělesný systém: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/coronal-craniosynostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Coronal craniosynostosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

21 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 17 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Coronal craniosynostosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

24 genů spojených s Coronal craniosynostosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Coronal craniosynostosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Vždy	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Vždy	U 10 onemocnění
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Vždy	U 1 onemocnění
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta	Vždy	U 1 onemocnění
RNU12RNA, U12 small nuclear	Vždy	U 2 onemocnění
SLC25A24solute carrier family 25 member 24	Vždy	U 2 onemocnění
ALX4ALX homeobox 4	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Velmi často (80–99 %)	U 3 onemocnění
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
ERFETS2 repressor factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RECQL4RecQ like helicase 4	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CTSKcathepsin K	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
EFNB1ephrin B1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MASP1MBL associated serine protease 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
RAB23RAB23, member RAS oncogene family	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Deformity of the skull

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports