Znak

Bicoronal synostosis

Synostosis affecting the right and the left coronal suture.

Také nazýváno: Bilateral coronal craniosynostosis, Bilateral coronal suture craniosynostosis, Bilateral coronal suture synostosis
Tělesný systém: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bicoronal-synostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Bicoronal synostosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

13 genů spojených s Bicoronal synostosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bicoronal synostosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Vždy	U 1 onemocnění
AMOTL1angiomotin like 1	Vždy	U 1 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ERFETS2 repressor factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
H4C9H4 clustered histone 9	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TCF12transcription factor 12	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
ZIC1Zic family zinc finger 1	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
MSX2msh homeobox 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RECQL4RecQ like helicase 4	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Coronal craniosynostosis

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.