Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Only one artery in umbilical cord instead of two

Klinický název: Single umbilical artery

Single umbilical artery (SUA) is the absence of one of the two umbilical arteries surrounding the fetal bladder and in the fetal umbilical cord.

HPO HP:0001195

Shrnutí

Také nazýváno
2 vessel cord, 2 vessel umbilical cord, SUA, Two vessel cord, Two vessel umbilical cord, Two-vessel cord
Tělesný systém
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the cardiovascular system

48 genů spojených s Only one artery in umbilical cord instead of two

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Only one artery in umbilical cord instead of two vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
FAT4FAT atypical cadherin 4VždyU 1 onemocnění
MED16mediator complex subunit 16VždyU 1 onemocnění
PORcytochrome p450 oxidoreductaseVždyU 1 onemocnění
SLC30A9solute carrier family 30 member 9VždyU 1 onemocnění
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1VždyU 1 onemocnění
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1VždyU 1 onemocnění
FANCFFA complementation group FČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MAXMYC associated transcriptional regulator XČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
QRICH1glutamine rich 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TLK2tousled like kinase 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
WNT3Wnt family member 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CAPRIN1cell cycle associated protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DDX6DEAD-box helicase 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DPF2double PHD fingers 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FANCBFA complementation group BNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
FOXF1forkhead box F1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
GATA6GATA binding protein 6Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
GNB2G protein subunit beta 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HOXD13homeobox D13Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYH7myosin heavy chain 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
PGAP2post-GPI attachment to proteins 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ONěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class VNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class WNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAG1STAG1 cohesin complex componentNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TRAF7TNF receptor associated factor 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
Zobrazit 8 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
WASHC5WASH complex subunit 5Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
WT1WT1 transcription factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZNF699zinc finger protein 699Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MKS1MKS transition zone complex subunit 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
SCARF2scavenger receptor class F member 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal fetal cardiovascular morphologyAbnormal umbilical cord blood vessel morphologyFetal ultrasound soft marker

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test