İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

SLC25A36

solute carrier family 25 member 36

Özet

Sitogenetik konum
3q23
Koordinatlar
Kromozom 3: 140.941.836–140.980.995 (GRCh38)
Eksonlar
39,2 kb boyunca 7 ekson
Protein
311 amino asit
Diğer adları
FLJ10618, PNC2
MANE Select transkripti
ENST00000324194.12NM_001104647.3
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hiperinsülinizm

    • Hiperinsülinemik hipoglisemi, ailesel, 8Otozomal resesif

      SLC25A36 varyantlarına bağlı ailesel hiperinsülinemik hipoglisemi.

      • 1 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor

SLC25A36 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, SLC25A36 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC25A36 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 3 üzerinde, 140.461.416 ile 141.461.415 arasında.Kromozom 33q23p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29140,6 Mb140,8 Mb141 Mb141,2 Mb141,4 MbCLSTN2: 139.935.185–140.577.397, ileri iplikCLSTN2TRIM42: 140.678.064–140.701.150, ileri iplikTRIM42SLC25A36: 140.941.836–140.980.995, ileri iplikSLC25A36SPSB4: 141.050.744–141.148.613, ileri iplikSPSB4PXYLP1: 141.228.726–141.367.753, ileri iplikPXYLP1ZBTB38: 141.324.154–141.449.792, ileri iplikZBTB38SLC25A36 şeması: kromozom 3 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkson 1: 140.941.836–140.942.095, 260 bazEkson 2: 140.956.527–140.956.691, 165 bazEkson 3: 140.959.463–140.959.540, 78 bazEkson 4: 140.963.127–140.963.227, 101 bazEkson 5: 140.970.927–140.970.993, 67 bazEkson 6: 140.973.716–140.974.005, 290 bazEkson 7: 140.976.260–140.980.995, 4.736 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 39,2 kb uzunluğunun 5,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 936 tanesi proteini kodlar.

SLC25A36 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, SLC25A36 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC25A36 geni: solute carrier family 25 member 36. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc25a36

Vancouver

Dante Labs. SLC25A36 geni: solute carrier family 25 member 36 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc25a36

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al