Egenskap
Urinary bladder sphincter dysfunction
Abnormal function of a sphincter of the urinary bladder.
Sammanfattning
- Även kallad
- Sphincter disturbance, Sphincter disturbances
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Urinary bladder sphincter dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till Urinary bladder sphincter dysfunction
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Urinary bladder sphincter dysfunction förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETXsenataxin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPASTspastin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN1ataxin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF5Akinesin family member 5A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor