Egenskap
Urinary bladder sphincter dysfunction
Abnormal function of a sphincter of the urinary bladder.
Sammendrag
- Også kalt
- Sphincter disturbance, Sphincter disturbances
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Urinary bladder sphincter dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test32 gener knyttet til Urinary bladder sphincter dysfunction
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Urinary bladder sphincter dysfunction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker