Znak
Urinary bladder sphincter dysfunction
Abnormal function of a sphincter of the urinary bladder.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Sphincter disturbance, Sphincter disturbances
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Urinary bladder sphincter dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 genů spojených s Urinary bladder sphincter dysfunction
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Urinary bladder sphincter dysfunction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETXsenataxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů