Tulajdonság
Urinary bladder sphincter dysfunction
Abnormal function of a sphincter of the urinary bladder.
Összefoglaló
- Más néven
- Sphincter disturbance, Sphincter disturbances
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Urinary bladder sphincter dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet32 gén kapcsolódik ehhez: Urinary bladder sphincter dysfunction
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Urinary bladder sphincter dysfunction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt