Træk
Urinary bladder sphincter dysfunction
Abnormal function of a sphincter of the urinary bladder.
Resumé
- Også kaldet
- Sphincter disturbance, Sphincter disturbances
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Urinary bladder sphincter dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til Urinary bladder sphincter dysfunction
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Urinary bladder sphincter dysfunction ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger