Egenskap

Large hands

Även kallad: large hand, Disproportionately large hands
Kroppssystem: Abnormality of limbs

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/large-hands.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Large hands, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

33 gener kopplade till Large hands

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Large hands förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
EEDembryonic ectoderm development	Alltid	I 1 tillstånd
GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1	Alltid	I 1 tillstånd
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Alltid	I 1 tillstånd
KDM5Clysine demethylase 5C	Alltid	I 1 tillstånd
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Alltid	I 3 tillstånd
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Alltid	I 1 tillstånd
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
GPR101G protein-coupled receptor 101	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
MEN1menin 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PHF8PHD finger protein 8	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
NF1neurofibromin 1	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FIBPFGF1 intracellular binding protein	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
INSRinsulin receptor	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linked	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Inte registrerat	I 1 tillstånd
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Inte registrerat	I 1 tillstånd
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal shape of hand

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.