Tulajdonság
Large hands
Összefoglaló
- Más néven
- large hand, Disproportionately large hands
- Szervrendszer
- Abnormality of limbs
Read the genes linked to Large hands, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet33 gén kapcsolódik ehhez: Large hands
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Large hands. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EEDembryonic ectoderm development | Mindig | 1 betegségben |
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Mindig | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PHF8PHD finger protein 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt