Egenskap
Broad neck
Increased side-to-side width of the neck.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased width of neck, Thick neck, Wide neck
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Broad neck, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Broad neck
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad neck förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SVILsupervillin | Alltid | I 1 tillstånd |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Alltid | I 2 tillstånd |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NUP88nucleoporin 88 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPS28ribosomal protein S28 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPS26ribosomal protein S26 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor