Cecha
Broad neck
Increased side-to-side width of the neck.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased width of neck, Thick neck, Wide neck
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Broad neck, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 genów powiązanych z Broad neck
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Broad neck. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Zawsze | W 2 chorobach |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP88nucleoporin 88 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni