Træk
Broad neck
Increased side-to-side width of the neck.
Resumé
- Også kaldet
- Increased width of neck, Thick neck, Wide neck
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Broad neck, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test36 gener knyttet til Broad neck
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Broad neck ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Altid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Altid | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SVILsupervillin | Altid | I 1 tilstand |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Altid | I 2 tilstande |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Altid | I 2 tilstande |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP88nucleoporin 88 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger