Trăsătură
Vestibular hyporeflexia
A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance
Rezumat
- Denumit și
- Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
- Sistem corporal
- Abnormality of the ear
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Vestibular hyporeflexia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 de gene asociate cu Vestibular hyporeflexia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Vestibular hyporeflexia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ARSGarylsulfatase G | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CEP78centrosomal protein 78 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLRN1clarin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| OTOGotogelin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OTOGLotogelin like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni