Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu APOE
apolipoprotein E
Human Phenotype Ontology asociază 81 trăsături cu APOE, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cerebral amyloid angiopathy | Întotdeauna |
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Întotdeauna |
| Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration | Întotdeauna |
| Decreased circulating high-density lipoprotein cholesterol | Foarte des (80–99%) |
| Elevated serum cholesterol | Foarte des (80–99%) |
| Increased circulating LDL level | Foarte des (80–99%) |
| Increased plasma triglycerides | Foarte des (80–99%) |
| Diabetes mellitus | Des (30–79%) |
| Fatty infiltration of liver | Des (30–79%) |
| Elevated circulating VLDL-C concentration | Neînregistrat |
| High urine protein levels | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Foam cells | Întotdeauna |
| Increased spleen size | Întotdeauna |
| Lipemia retinalis | Des (30–79%) |
| Type IV atherosclerotic lesion | Des (30–79%) |
| Accelerated plaque build-up in arteries | Uneori (5–29%) |
| Angina pectoris | Uneori (5–29%) |
| Aortic atherosclerotic lesion | Uneori (5–29%) |
| Peripheral arterial stenosis | Uneori (5–29%) |
| Premature coronary artery disease | Uneori (5–29%) |
| Premature plaque build-up in arteries | Neînregistrat |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Macular drusen | Întotdeauna |
| Macular degeneration | Foarte des (80–99%) |
| Corneal arcus | Des (30–79%) |
| Macular geographic atrophy | Des (30–79%) |
| Choroidal neovascularization | Rar (1–4%) |
| Foveal hypopigmentation | Neînregistrat |
| Progressive loss of vision | Neînregistrat |
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Foarte des (80–99%) |
| Eruptive xanthomas | Des (30–79%) |
| Tendon xanthomatosis | Des (30–79%) |
| Tuberous xanthoma | Des (30–79%) |
| Xanthomas of the palmar creases | Des (30–79%) |
| Absent axillary hair | Neînregistrat |
| Yellow bumps of fatty deposits on skin | Neînregistrat |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Enlarged liver | Des (30–79%) |
| Acute pancreatic inflammation | Uneori (5–29%) |
| Poor swallowing | Neînregistrat |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Neînregistrat |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fatty kidney | Uneori (5–29%) |
| Glomerulopathy | Neînregistrat |
| Mesangial hypercellularity | Neînregistrat |
| Renal failure | Neînregistrat |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Low platelet count | Întotdeauna |
| Sea-blue histiocytosis | Întotdeauna |
| Macular hemorrhage | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Gout | Uneori (5–29%) |
| Spastic tetraparesis | Neînregistrat |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fatty deposits in skin around the eyes | Des (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Underactive thyroid | Uneori (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Impairment of activities of daily living | Des (30–79%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Obesity | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu APOE și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni