Trăsătură
Accelerated plaque build-up in arteries
Denumire clinică: Accelerated atherosclerosis
Atherosclerosis which occurs in a person with certain risk factors (e.g., SLE, diabetes, smoking, hypertension, hypercholesterolaemia, family history of early heart disease) at an earlier age than would occur in another person without those risk factors.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/accelerated-atherosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Accelerated plaque build-up in arteries și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu8 de gene asociate cu Accelerated plaque build-up in arteries
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Accelerated plaque build-up in arteries. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| APOEapolipoprotein E | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni