Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z APOE
apolipoprotein E
Human Phenotype Ontology łączy z APOE 81 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the nervous system
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cerebral amyloid angiopathy | Zawsze |
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Zawsze |
| Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration | Zawsze |
| Decreased circulating high-density lipoprotein cholesterol | Bardzo często (80–99%) |
| Elevated serum cholesterol | Bardzo często (80–99%) |
| Increased circulating LDL level | Bardzo często (80–99%) |
| Increased plasma triglycerides | Bardzo często (80–99%) |
| Diabetes mellitus | Często (30–79%) |
| Fatty infiltration of liver | Często (30–79%) |
| Elevated circulating VLDL-C concentration | Nie odnotowano |
| High urine protein levels | Nie odnotowano |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Foam cells | Zawsze |
| Increased spleen size | Zawsze |
| Lipemia retinalis | Często (30–79%) |
| Type IV atherosclerotic lesion | Często (30–79%) |
| Accelerated plaque build-up in arteries | Czasami (5–29%) |
| Angina pectoris | Czasami (5–29%) |
| Aortic atherosclerotic lesion | Czasami (5–29%) |
| Peripheral arterial stenosis | Czasami (5–29%) |
| Premature coronary artery disease | Czasami (5–29%) |
| Premature plaque build-up in arteries | Nie odnotowano |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Macular drusen | Zawsze |
| Macular degeneration | Bardzo często (80–99%) |
| Corneal arcus | Często (30–79%) |
| Macular geographic atrophy | Często (30–79%) |
| Choroidal neovascularization | Rzadko (1–4%) |
| Foveal hypopigmentation | Nie odnotowano |
| Progressive loss of vision | Nie odnotowano |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Bardzo często (80–99%) |
| Eruptive xanthomas | Często (30–79%) |
| Tendon xanthomatosis | Często (30–79%) |
| Tuberous xanthoma | Często (30–79%) |
| Xanthomas of the palmar creases | Często (30–79%) |
| Absent axillary hair | Nie odnotowano |
| Yellow bumps of fatty deposits on skin | Nie odnotowano |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Enlarged liver | Często (30–79%) |
| Acute pancreatic inflammation | Czasami (5–29%) |
| Poor swallowing | Nie odnotowano |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Nie odnotowano |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatty kidney | Czasami (5–29%) |
| Glomerulopathy | Nie odnotowano |
| Mesangial hypercellularity | Nie odnotowano |
| Renal failure | Nie odnotowano |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low platelet count | Zawsze |
| Sea-blue histiocytosis | Zawsze |
| Macular hemorrhage | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Gout | Czasami (5–29%) |
| Spastic tetraparesis | Nie odnotowano |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatty deposits in skin around the eyes | Często (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Underactive thyroid | Czasami (5–29%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Impairment of activities of daily living | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Obesity | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z APOE i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni