Trăsătură

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Denumit și: Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Sistem corporal: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Corneal arcus, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

17 de gene asociate cu Corneal arcus

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Corneal arcus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LCATlecithin-cholesterol acyltransferase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
APOEapolipoprotein E	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CHRDL1chordin like 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LIPClipase C, hepatic type	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
APOA1apolipoprotein A1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
APOA2apolipoprotein A2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
APOBapolipoprotein B	Neînregistrat	În 1 afecțiune
EPHX2epoxide hydrolase 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GHRgrowth hormone receptor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
KERAkeratocan	Neînregistrat	În 1 afecțiune
LDLRlow density lipoprotein receptor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17	Neînregistrat	În 1 afecțiune
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Peripheral opacification of the cornea

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.