Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Temporal cortical atrophy

Atrophy of the temporal cortex.

HPO HP:0007112

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

17 de gene asociate cu Temporal cortical atrophy

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Temporal cortical atrophy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
APOEapolipoprotein EÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PDE6Dphosphodiesterase 6DÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PSEN2presenilin 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
GRNgranulin precursorFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MAPTmicrotubule associated protein tauFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PSEN1presenilin 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TMEM106Btransmembrane protein 106BFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
VCPvalosin containing proteinFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
COG1component of oligomeric golgi complex 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CYB5Acytochrome b5 type AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
CYB5R3cytochrome b5 reductase 3Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
OPHN1oligophrenin 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu