Gene
TRA2B
transformer 2 beta homolog
- HGNC 10781↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000136527↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 6434↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 3q27.2
- Coordenadas
- Cromossoma 3: 185 914 558–185 938 014 (GRCh38)
- Exões
- 9 exões ao longo de 23,5 kb
- Proteína
- 288 aminoácidos
- Também conhecido como
- Htra2-beta, PPP1R156
- Símbolos anteriores
- SFRS10
- Transcrito MANE Select
- ENST00000453386.7NM_004593.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Analise TRA2B, e o resto do seu genoma, com um único teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome TestRelatórios com curadoria relevantes para este gene
Nenhum relatório do Genome Test analisa TRA2B ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.
Como TRA2B está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 4,2 kb dos 23,5 kb do gene; 867 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a TRA2B
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que TRA2B pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of the nervous system
- Delayed ability to walk
- Delayed speech and language development
- Difficulty staying asleep
- Inability to coordinate movements when walking
- Intellectual disability
- Moderate global developmental delay
- Profound global developmental delay
- Severe global developmental delay
Mostrar mais 15 características
- Difficulty sleeping
- Generalized brain degeneration
- Hypsarrhythmia
- Infantile spasms
- Interictal EEG abnormality
- Thin corpus callosum
- Ventriculomegaly
- Aggressive behavior
- Autism spectrum disorder
- Cortical dysplasia
- Delayed CNS myelination
- Epileptic encephalopathy
- Low frustration tolerance
- Repetitive movements
- Small cerebellum
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene TRA2B: transformer 2 beta homolog. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/tra2b
Dante Labs. Gene TRA2B: transformer 2 beta homolog [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/tra2b
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas