Požymis
Abnormal erection
Klinikinis pavadinimas: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Erectile abnormalities
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test35 genų susiję su Abnormal erection
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal erection. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ANOS1anosmin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ARandrogen receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HESX1HESX homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MEN1menin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PROK2prokineticin 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| WDR11WD repeat domain 11 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CD4CD4 molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HFEhomeostatic iron regulator | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LMNB1lamin B1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GALCgalactosylceramidase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites