Özellik
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Bronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBronchomalacia ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bronchomalacia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Her zaman | 1 durumda |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Her zaman | 1 durumda |
| ERFETS2 repressor factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYRFmyelin regulatory factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLNBfilamin B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde