AtlasRasgo
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/bronchomalacia.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Bronchomalacia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesERFKAT6AFGFR1FGFR2PORAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
Show 16 more reports
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesKRT14KRT5About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP4About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
Lea los genes vinculados a Bronchomalacia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Bronchomalacia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bronchomalacia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Siempre | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Siempre | En 1 afección |
| ERFETS2 repressor factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | No registrado | En 1 afección |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | No registrado | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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