Træk
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Bronchomalacia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bronchomalacia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Altid | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Altid | I 1 tilstand |
| ERFETS2 repressor factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger