Egenskap
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Bronchomalacia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bronchomalacia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERFETS2 repressor factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor