Tulajdonság
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Bronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Bronchomalacia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bronchomalacia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Mindig | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mindig | 1 betegségben |
| ERFETS2 repressor factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYRFmyelin regulatory factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNBfilamin B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt